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Als Nina Zacher (1970-2016) erfährt, dass sie an ALS erkrankt ist, macht sie ihr Schicksal auf Facebook öffentlich. Ihre Gedanken angesichts von vier Kindern zwischen 4 und 14, die sie zurücklassen muss, und fortschreitendem körperlichem Verfall werden von ihrem Mann posthum als Buch veröffentlicht.

 

Als sich bei Nina Zacher 2012 die ersten Symptome der Krankheit ALS (amyotrophe Lateralsklerose) zeigen, ist die Münchnerin gerade erst 42 Jahre alt. Der Weg zur endgültigen Diagnose ist für die Mutter von vier Kindern mühsam und lang. Als die Krankheit weiter fortschreitet, fängt sie an, ihre Gedanken und Gefühle auf Facebook mit anderen zu teilen. Ihr Wunsch ist es, ein Buch zu schreiben, um die seltene Erkrankung ins Bewusstsein der Öffentlichkeit zu bringen. Aus dem Blog und persönlichen Aufzeichnungen ist das vorliegende Buch nach ihrem Tod 2016 von ihrem Ehemann fortgesetzt worden. Entstanden ist ein tief berührendes Vermächtnis, dass schonungslos den Weg eines langen Abschiednehmens beschreibt. Die Originalauszüge aus ihrem Manuskript sind sehr direkte und ergreifende Schilderungen einer Frau, die täglich neue Einschränkungen erlebt und mit dem Glauben hadert. Der Alltag einer Todgeweihten. Über die Krankheit ALS erfährt der Leser eher wenig (kein Register).